Archivos del autor:Alberto Alcantud
PedNIHSS
Neurociencia del neurodesarrollo.
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.04.08.21255068v1.full https://cp.neurology.org/content/12/1/6 https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fncel.2019.00576/full https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb2153 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/joa.13055 https://en.wikipedia.org/wiki/Radial_unit_hypothesis https://en.wikipedia.org/wiki/Protomap_(neuroscience)#cite_note-12
Cómo entender un informe de secuenciación.
Los informes de resultados de secuenciación son documentos complejos llenos de datos alfanuméricos dificiles de entender sin unas bases generales que nos ayuden a interpretarlos. Habitualmente nos centramos en la conclusión final, es decir, el hallazgo de una variante genética determinada y su interpretación de patogenicidad, es la parte de información más relevante clínicamente, pero …
Enfermedades ligadas al X de especial relevancia neurogenética.
Patrón de herencia ligada al X recesiva: Patrón de herencia ligada al X dominante: Herencia holándrica o ligada al Y. Herencia pseudoautosómica o “ligamiento parcial al sexo”. Dado que las enfermedades ligadas al X son un número más limitado que las autosómicas, es una mejor estrategia conocerlas y aprenderlas. Se puede consultar un listado extensivo …
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Pseudogenes.
Enfermedades mitocondriales.
Las enfermedades mitocondriales son un grupo de trastornos genéticos que afectan las mitocondrias, las estructuras celulares encargadas de producir energía en forma de ATP (adenosín trifosfato). Estas enfermedades son causadas por mutaciones en el ADN mitocondrial o en los genes nucleares que codifican proteínas relacionadas con la función mitocondrial. Debido a que las mitocondrias son …
Antecedentes familiares.
La recogida de antecedentes familiares es una parte de la anamnesis en la cual se interroga al indivíduo sobre la presencia de determinadas enfermedades en sus ascendientes o descencientes. Es recomendable realizar un arbol geneaológico completo, y se debe incluir las relaciones de parentesco de los distintos indivíduos, su sexo, edad y aquellas características fenotípicas …
Phenotype first approach y genotype first approach.
El “phenotype first approach” y el “genotype first approach” son dos enfoques diferentes utilizados en genética y biología para estudiar la relación entre los genes (genotipo) y las características observables (fenotipo) de un organismo. El “phenotype first approach” (enfoque fenotípico primero) se centra en la observación y estudio de las características fenotípicas de los organismos …
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Sesgos cognitivos, asunciones y prejuicios en neurogenética.
Desde la finalización del proyecto genoma humano, hemos vivido una revolución científica en el campo de la genética aplicada, que está cambiando a una velocidad sin precedentes el conocimiento científico de aquellas disciplinas que se encuentran íntimamente relacionadas. La neurología pediátrica es una de las más afectadas por esta revolución genómica, debido a la sobrerepresentación …
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