http://medcalc.neuropedialab.org
Archivos de la categoría: Guia clínica
Evidencia científica en tratamientos para el TDAH.
https://ebiadhd-database.org/es
Recursos del área de sagunto.
El área del Camp de Morvedre cuenta con diversos recursos sociales destinados a atender las necesidades de la comunidad. Entre ellos destacan organizaciones como AVOCAM, la Asociación de Voluntariado Social Camp de Morvedre, que coordina y promueve acciones de voluntariado en diferentes ámbitos de intervención social. También se encuentra Discamp, una entidad enfocada en la …
KCNx databases.
https://www.rikee.org Rikee.org es una base de datos fundamental que recopila y organiza información detallada sobre los canales de potasio KCNx, facilitando la investigación y el estudio de sus propiedades, funciones y relación con diversas patologías. Ofrece una plataforma integral para acceder a datos genéticos, estructurales y funcionales, convirtiéndose en un recurso indispensable para científicos y …
Protocolo de osteoporosis:
OSTEOPOROSIS INFANTIL = presencia de fracturas por fragilidad.La International Society of Clinical Densitometry (ISCD), en su último consenso del año 2019,considera dos posibles condiciones para el diagnóstico de osteoporosis infantil:– Presencia de una o más fracturas vertebrales en ausencia de enfermedad local otraumatismo de elevada energía.– Z-score de DMO o CMO inferior a -2 (ajustado …
Pobreza y discapacidad.
Riesgo en paises destino de viaje.
Atlas
Estados y sistemas de salud.
Enfermedades prevenibles mediante la vacunación.
Las enfermedades inmunoprevenibles representan una de las principales amenazas para la salud infantil a nivel mundial. Patologías como el sarampión, la poliomielitis, la difteria, el tétanos, la tos ferina y la hepatitis B pueden causar complicaciones graves e incluso la muerte en los niños, especialmente en aquellos menores de cinco años cuyo sistema inmunológico aún …
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Síntomas que incrementan la probabilidad de diagnóstico en NGS (yield).
Los estudios de secuenciación de nueva generación (NGS) presentan rendimientos diagnósticos variables según las características clínicas del paciente. Ciertos síntomas y hallazgos fenotípicos se han asociado consistentemente con una mayor probabilidad de obtener un diagnóstico genético definitivo. Entre estos se incluyen la discapacidad intelectual, las malformaciones congénitas múltiples, la epilepsia de inicio temprano, los trastornos …
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