https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1090379813002079
Category archives: Exclusivamente pediátricos
Nistagmo congénito (infantil/del lactante).
Protocolo de actuación neuropediátrico. En función de los hallazgos anteriores, valorar la indicación de prueba de neuroimagen. Red flag signs • Later onset nystagmus (in the absence of signs in keeping with an ocular disorder). • Constant oscillopsia in older children. • Dysconjugate/gaze evoked/seesaw/convergence-retraction nystagmus. • Horizontal nystagmus becoming vertical in vertical gaze. • Vertical …
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Trastornos del desarrollo de la via visual (y el quiasma óptico).
El albinismo oculocutáneo es un trastorno genético que condiciona no sólo una retinopatía, sino otras alteraciones en el desarrollo embriológico de la via visual, y por lo tanto del neurodesarrollo. La principal consecuencia es una pérdida de la estereopsia. Existen otros trastornos del neurodesarrollo que también comparten características con el albinismo oculocutáneo, como el síndrome …
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Preferencia braquial antes de los 2 años de edad.
El desarrollo de la lateralidad es una de las curiosidades de la neurología pediátrica que se producen durante el neurodesarrollo, y es consecuencia directa de la anatomía humana (la existencia de un cerebro dividido en 2 hemisferios cerebrales) y del proceso de especialización progresiva que tiene lugar durante el aprendizaje, en el cual determinadas áreas …
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Síndrome de Dyke-Davidoff-Masson.
El síndrome de Dyke-Davidoff-Masson es un síndrome específicamente pediátrico caracterizdao por atrofia o hipoplasia hemicerebral secundaria a un insulto cerebral habitualmente en la época fetal o de la infancia temprana, motivo por el que se acompaña de un trastorno del crecimiento craneal asociado, caracterizado por hipertrofia ósea ipsilateral compensatoria y hiperneumatización de los senos nasales …
Miastenia congénita y trastorno por inactivación de AChR fetal.
La miastenia neonatal transitoria es una complicación rara de la miastenia gravis materna. Alrededor del 10-15% de los niños nacidos de madres con anticuerpos anti receptor de acetil-colina (AChR), y menos frecuentemente anti kinasa específica muscular (MuSK). Los síntomas suelen ser evidentes a partir del 3º dia de vida, y en casi todos los casos …
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