https://inclusio.gva.es/es/web/menor/servicios-especializados-de-atencion-a-familias-con-menores-en-situacion-de-riesgo-y-con-medidas-juridicas-de-proteccion455
Author Archives: アルベルト・アルカントゥド
小児中枢神経系腫瘍。
小児中枢神経系 (CNS) 腫瘍 CNS 腫瘍は、小児期に最も一般的な固形腫瘍であり、小児がんの全体的な原因としては白血病に次ぐものです。成人とは異なり、主に後窩（テント下）に位置します。一般的な組織型 毛様細胞性星状細胞腫: WHO グレード I、…
神経皮膚検査。
PATI（パーソナルアシスタント）。
https://inclusio.gva.es/es/web/dependencia/asistente-personal
子供にとって安全なインターネット。
IS4K は、新しいテクノロジーの適切な使用方法を親と子供にトレーニングするためのリソースと、未成年者を保護するために利用できるツールを備えた Web サイトです。
レット症候群の発達の軌跡と段階。
X 染色体 (MECP2 遺伝子) に関連する神経発達障害であるレット症候群は、通常、その発達の軌跡を示す 4 つの定義された臨床段階を経て進行します。
MLD（異染性白質ジストロフィー）の発症の軌跡。
異染性白質ジストロフィー (MLD): 発生の軌跡 異染性白質ジストロフィーは、酵素アリールスルファターゼ A (ARSA) の欠損を特徴とする常染色体劣性遺伝のリソソーム蓄積症で、スルファチドの蓄積と中枢神経系および末梢神経系の進行性脱髄を引き起こします。臨床形態と小児期後期の軌跡（典型的）：それは、最初の…
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CLN開発の軌跡。
セロイド神経リポフスチン症 (CLN): 発生の軌跡 一般にバッテン病と呼ばれるセロイド神経リポフスチン症 (CLN) は、蛍光セロイド リポフスチン物質のリソソーム内蓄積を特徴とする一連の稀なリソソームベースの神経変性疾患をグループ化しています。一般的な症状経路 進行性かつ急速な視力低下により失明に至る（...
MPS の異なる開発軌跡。
結節性硬化症。
結節性硬化症は、CNS に特別な関与を伴う神経皮膚疾患であり、腫瘍学的リスクの増加と他の臓器や系の関与を引き起こします。