Archivo

Aspectos pediátricos.

Adolescencia y enfermedades neurológicas

Análisis de situación de las remisiones a SIFCO en la CV.

Calendario vacunal en otros países.

CdL facial phenotypes.

Cribado neonatal de AME.

Cuidados paliativos pediátricos.

Endocrinopatías y enfermedades neurogenéticas.

Enfermedades mitocondriales.

Enfermedades peroxisomales.

Enfermedades prevenibles mediante la vacunación.

Enfermedades raras en la escuela.

Equipos específicos de intervención en la infancia y adolescencia (EIIA)

Estados y sistemas de salud.

Estrategias nutricionales en PCI

Internet secure for kids.

Miocardiopatías en enfermedades neuromusculares.

Nirsevimab en neurología pediátrica.

Odontopediatría en pacientes especiales.

Orphan Anesthesia

Paciente crónico complejo.

Método clínico.

¿Cuándo sospechar una enfermedad genética?

Antecedentes familiares.

Banderas rojas del neurodesarrollo (red flags).

Bibliografía esencial para la consulta de neurología pediátrica.

Clonus aquíleo.

Deformidades craneales.

Desarrollo del dibujo.

Desarrollo del sueño.

Desarrollo motor.

Desarrollo normal del juego.

Desarrollo socio-emocional.

Edad corregida y prematuridad.

Elements of morphology.

Escala de fuerza MRC.

Escalas de desarrollo infantil.

Exploración dismorfológica.

Exploración neurocutánea.

Exploración neurológica del mayor de 3 años:

Exploración neurológica del niño.

Exploración neurooftalmológica pediátrica

Enfermedades neurológicas.

¿Cuándo sospechar un error congénito del metabolismo?

ARX gene.

Ataxia congénita no progresiva.

Base de datos SCNx.

Beyond Pediatric Epilepsy Program.

Bilirrubin induced neurological dysfunction (trastornos del espectro de la encefalopatía por bilirrubina).

BIS.

CDG roadmap.

CdL facial phenotypes.

Child Muscle Weakness

Citomegalovirus congénito.

Clasificación de epilepsias de la ILAE Task Force.

Coenzima Q10 (Decorenone).

Comparador de farmacocinética de fármacos estimulantes para el TDAH.

Cribado neonatal de AME.

Crisis benignas asociadas a gastroenteritis.

Crisis febriles. Infografía.

Criterios diagnósticos de parálisis cerebral infantil.

Criterios diagnósticos de TEA.

Criterios para atribuir causalmente la parálisis cerebral a un evento perinatal.

Exploraciones complementarias.

¿Cuándo sospechar una enfermedad genética?

Antecedentes familiares.

ARX gene.

Base de datos SCNx.

Beyond Pediatric Epilepsy Program.

Cariotipo en la era del aCGH:

CdL facial phenotypes.

Cómo entender un informe de secuenciación.

Consanguinidad

Cribado neonatal de AME.

Criterios de patogenicidad de la ACMG.

Criterios de realización de aCGH.

Cromatinopatías.

Cromosomas en anillo.

Decipher Genome Browser

Delecciones intragénicas (exon-level deletions).

Distonías genéticas con tratamiento «curativo».

Double trouble. Varias enfermedades genéticas en un mismo indivíduo.

Encefalopatías epilépticas y del desarrollo.

Enfermedades genéticas en poblaciones minoritarias.

Procedimientos administrativos.

¿Para que necesita el colegio un informe neuropediátrico?

¿Para que necesita el neuropediatra un informe escolar?

Ayudas técnicas.

Becas y ayudas MEyFP

Codificaciones diagnósticas.

Consentimiento informado de intercambio de información.

Dependencia.

Discapacidad.

Educación basada en la evidencia.

El niñ@ con problemas académicos.

El niñ@ con problemas de conducta.

Guía para el profesorado sobre neurología infantil.

Informe neuropediátrico.

Internet secure for kids.

Medicamentos y escuela.

PATI (Asistente personal).

Procedimiento de derivación a CSUR y SIFCO

Procedimiento para la solicitud de 2º opinión médica

Procedimiento para la solicitud de libre elección de médico.

Recursos del área de sagunto.

Tratamientos.

Atención Temprana

Coenzima Q10 (Decorenone).

Deformidades esqueléticas en parálisis cerebral.

Edad corregida y prematuridad.

Ensayos Clínicos

Estrategia de Daño Cerebral Adquirido

Fármacos antiepilépticos.

Fórmula magistral

Logopedia sanitaria.

Medicamentos huérfanos

Neurorehabilitación en PCI. Evidencia científica.

Orphan Anesthesia

PCI: Tratamientos con evidencia científica.

Protocolo de osteoporosis:

Pseudoterapias.

Recursos del área de sagunto.

Recursos terapéuticos no farmacológicos para niños con t. del neurodesarrollo.

Red asociativa del Camp de Morvedre.

Tecnologías aumentativas y alternativas de comunicación.

Uso compasivo, medicación extranjera y uso de fármacos fuera de indicación (fuera de ficha técnica).

Entradas recientemente publicadas

Mecanismos en AED.

Comparador de farmacocinética de fármacos estimulantes para el TDAH.

Evidencia científica en tratamientos para el TDAH.

Parálisis cerebral infantil y RM normal.

Recursos del área de sagunto.

KCNx databases.

Protocolo de osteoporosis:

Pobreza y discapacidad.

Riesgo en paises destino de viaje.

Estados y sistemas de salud.

Enfermedades prevenibles mediante la vacunación.

Síntomas que incrementan la probabilidad de diagnóstico en NGS (yield).

Tareas para explorar trastornos del movimiento.

Wicked spikes.

ARX gene.

CdL facial phenotypes.

Distrofias musculares congénitas.

Estadios del síndrome de Rett.

M-wave, H-wave, F-wave.

Diagrama de Reiber