Buscar Aspectos pediátricos. Adolescencia y enfermedades neurológicasAnálisis de situación de las remisiones a SIFCO en la CV.Calendario vacunal en otros países.Cribado neonatal de AME.Cuidados paliativos pediátricos.Endocrinopatías y enfermedades neurogenéticas.Enfermedades mitocondriales.Enfermedades peroxisomales.Enfermedades raras en la escuela.Equipos específicos de intervención en la infancia y adolescencia (EIIA)Estrategias nutricionales en PCIInternet secure for kids.Miocardiopatías en enfermedades neuromusculares.Nirsevimab en neurología pediátrica.Odontopediatría en pacientes especiales.Orphan AnesthesiaPaciente crónico complejo.Palivizumab en niños con enfermedades neurológicas.Protocolo salud síndrome de DownScreening neonatal en otros países Método clínico. ¿Cuándo sospechar una enfermedad genética?Antecedentes familiares.Banderas rojas del neurodesarrollo (red flags).Bibliografía esencial para la consulta de neurología pediátrica.Clonus aquíleo.Deformidades craneales.Desarrollo del dibujo.Desarrollo del sueño.Desarrollo motor.Desarrollo normal del juego.Desarrollo socio-emocional.Edad corregida y prematuridad.Elements of morphology.Escala de fuerza MRC.Escalas de desarrollo infantil.Exploración dismorfológica.Exploración neurocutánea.Exploración neurológica del mayor de 3 años:Exploración neurológica del niño.Exploración neurooftalmológica pediátrica Enfermedades neurológicas. ¿Cuándo sospechar un error congénito del metabolismo?Base de datos SCN1A.Beyond Pediatric Epilepsy Program.Bilirrubin induced neurological dysfunction (trastornos del espectro de la encefalopatía por bilirrubina).BIS.CDG roadmap.Child Muscle WeaknessCitomegalovirus congénito.Clasificación de epilepsias de la ILAE Task Force.Coenzima Q10 (Decorenone).Cribado neonatal de AME.Crisis benignas asociadas a gastroenteritis.Crisis febriles. Infografía.Criterios diagnósticos de parálisis cerebral infantil.Criterios diagnósticos de TEA.Criterios para atribuir causalmente la parálisis cerebral a un evento perinatal.Cromatinopatías.Cuestionarios de cuantificación de síntomas de TDAH.Diagnóstico comórbido TEA-DI y diagnóstico genético.Disfemia-tartamudez. Exploraciones complementarias. ¿Cuándo sospechar una enfermedad genética?Antecedentes familiares.Base de datos SCN1A.Beyond Pediatric Epilepsy Program.Cariotipo en la era del aCGH:Cómo entender un informe de secuenciación.ConsanguinidadCribado neonatal de AME.Criterios de patogenicidad de la ACMG.Criterios de realización de aCGH.Cromatinopatías.Cromosomas en anillo.Decipher Genome BrowserDelecciones intragénicas (exon-level deletions).Distonías genéticas con tratamiento “curativo”.Double trouble. Varias enfermedades genéticas en un mismo indivíduo.Encefalopatías epilépticas y del desarrollo.Enfermedades genéticas en poblaciones minoritarias.Enfermedades ligadas al X de especial relevancia neurogenética.Enfermedades metabólicas ligadas al X. Procedimientos administrativos.¿Para que necesita el colegio un informe neuropediátrico?¿Para que necesita el neuropediatra un informe escolar?Ayudas técnicas.Becas y ayudas MEyFPCodificaciones diagnósticas.Consentimiento informado de intercambio de información.Dependencia.Discapacidad.Educación basada en la evidencia.El niñ@ con problemas académicos.El niñ@ con problemas de conducta.Guía para el profesorado sobre neurología infantil.Informe neuropediátrico.Internet secure for kids.Medicamentos y escuela.PATI (Asistente personal).Procedimiento de derivación a CSUR y SIFCOProcedimiento para la solicitud de 2º opinión médicaProcedimiento para la solicitud de libre elección de médico.Subsidio CUME (cuidado de menores con cáncer o enfermedad grave). Tratamientos.Atención TempranaCoenzima Q10 (Decorenone).Edad corregida y prematuridad.Ensayos ClínicosEstrategia de Daño Cerebral AdquiridoFármacos antiepilépticos.Fórmula magistralLogopedia sanitaria.Medicamentos huérfanosOrphan AnesthesiaPCI: Tratamientos con evidencia científica.Pseudoterapias.Recursos terapéuticos no farmacológicos para niños con t. del neurodesarrollo.Red asociativa del Camp de Morvedre.Tecnologías aumentativas y alternativas de comunicación.Uso compasivo, medicación extranjera y uso de fármacos fuera de indicación (fuera de ficha técnica). Entradas recientemente publicadas Enfermedades monogenéticas en GeneReviewsSíndrome Angelman-like.Las matemáticas aplicadas a la evaluación del neurodesarrollo.Supervisión del desarrollo psicomotor. AEPAP.UCSC Genome Browser.Hemicerebelitis.Ayudas técnicas.Medicina de precisión en epilepsia genética.Base de datos SCN1A.BIS.Nistagmo optocinético.Exploración neurológica del niño crítico.Indicadores clínicos de PCI genética.Nirsevimab en neurología pediátrica.GMFCS E&R.BFMF escala motora fina PCISARA escala ataxiasExoma clínico, first tier?Tienen autismo los animales?Criterios de patogenicidad de la ACMG.
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